Alfasigma obtiene luz verde para la comercialización de Jyseleca en Europa

Alfasigma comercializará Jyseleca en Europa. La farmacéutica italiana ha anunciado que ya se ha completado la transferencia de autorización de comercialización de este medicamento en la Unión Europea (UE), después de que el grupo italiano comprara el fármaco a Galapagos por 170 millones de euros.

Después de la confirmación de la Comisión Europea (CE) para la transferencia de comercialización del medicamento, tras recibir el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) el pasado 2 de agosto, la comercialización de Jyseleca es, a partir de ahora, responsabilidad de Alfasigma.

Con dicha adquisición, Alfasigma consolida su compromiso por productos farmacéuticos especializados y añade a su cartera un medicamento en las áreas terapéuticas de gastroenterología y reumatología.

Alfasigma se hará cargo de la comercialización del medicamento Jyseleca después de adquirirlo por parte de Galápagos NV

Jyseleca es un medicamento inhibidor preferente de las quinasas de Janus (JAK1), que se administra por vía oral una vez al día y está aprobado para dos indicadores, artritis reumatoide, aprobada en 2020 y colitis ulcerosa, aprobada en 2021.

La filial española de Alfasigma está ubicada en Tortosa, en Barcelona, y ocupa una superficie de 1.600 metros cuadrados. En ella trabajan 1.475 personas y cuenta con una cartera de cincuenta referencias. La delegación española de la empresa es fruto de la fusión en 2015 de Sigma-Tau y Alfa Wasserman y, anteriormente, de la unión de los Laboratorios Geve, en Tortosa, con los Laboratorios Bama, en 2003.

Por su parte, Galápagos es una empresa biotecnológica global con operaciones en Europa y Estados Unidos dedicada al desarrollo de medicamentos transformadores para lograr más años y mayor calidad de vida. La compañía combina la ciencia, la tecnología y los enfoques colaborativos para crear una cartera de terapias y productos biológicos en oncología e inmunología.