De la vacuna a la pastilla: la EMA aprueba Paxlovid, el antiviral de Pfizer contra el Covid-19

Más recursos para paliar los efectos del Covid-19 en la Unión Europea (UE). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el uso de Paxlovid, el tratamiento oral contra el Covid-19 de Pfizer.

En diciembre, la Agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para el empleo de Paxlovid en el tratamiento en casos de Covid-19 en intensidades de leve a moderada.

Paxlovid es un preparado a base de dos antivirales, el nirmatrelvir y el ritonavir. Este fármaco sólo se dispensará bajo prescripción médica y se tona tras ser diagnosticado de Covid-19, en un plazo de cinco días tras la aparición de los primeros síntomas.

España ya adquirió 344.000 dosis de Paxlovid a mediados de enero

La farmacéutica anunció el martes 14 de diciembre de 2021 que la píldora posee una efectividad del 89% y es capaz de hacer frente a ómicron. Paxlovid está preparada para ser suministrada a gran parte de los países del mundo, siendo una mayoría de ellos los que ya presentan casos de esta nueva variante.

Hace dos semanas, España culminó el proceso de negociación con Pfizer para la adquisición de 344.000 dosis de Paxlovid. Las cifras económicas de la operación no han trascendido. Darias declaró entonces que este acuerdo suponía una “gran noticia, ya que se contará con otra arma de lucha contra el virus”.

A principios de año, la farmacéutica llegó a un acuerdo con el Gobierno de Estados Unidos para suministrar diez millones de dosis de Paxlovid. Las cifras económicas de la operación tampoco han trascendido. Este acuerdo, cuya entrega se completará a finales de junio de 2022, da por finalizada una compra total de veinte millones de cursos por parte de la potencia norteamericana.