Oryzon Genomics eleva sus pérdidas un 43% hasta septiembre, hasta 2,3 millones
Los ingresos relativos a los trabajos realizados para el propio inmovilizado han ascendido a 5,6 millones de euros, la mitad de la cifra alcanzada en el año anterior, cuando superó los 10,9 millones de euros en facturación.
24 oct 2024 - 18:34
Oryzon Genomics ha registrado pérdidas por importe de 2,3 millones de euros en los nueve primeros meses del año, lo que supone un 43,75% más respecto a los números rojos de 1,6 millones del mismo período del ejercicio anterior.
Este incremento de las pérdidas es consecuencia de una menor monetización de deducciones fiscales derivadas de un aumento de la intensidad de estudios clínicos realizados en Estados Unidos por parte de la compañía, según ha informado este jueves a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv).
Los ingresos relativos a trabajos realizados para el propio inmovilizado han ascendido a 5,6 millones de euros, la mitad de la cifra alcanzada en el año anterior, cuando superó los 10,9 millones de euros en facturación.
Oryzon Genomics registró alzas en Bolsa a principios de mes
La compañía ha logrado multiplicar por once sus ingresos financieros, hasta 91.227 euros. Por otro lado, el resultado de explotación se ha incrementado un 4,82%, hasta unos números rojos de 3,4 millones de euros.
Las inversiones en investigación y desarrollo (I+D) en el tercer trimestre de 2024 han ascendido a 6,3 millones de euros, de los cuales 5,8 millones de euros corresponden a actividades de desarrollo y 0,5 millones de euros a actividades de investigación.
A principios de mes, Oryzon se disparaba casi un 3% en Bolsa minutos después del arranque bursátil, tras informar de que ha recibido el apoyo de la estadounidense Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para iniciar un nuevo ensayo de su fármaco para el trastorno límite de la personalidad (TLP).
En concreto, las acciones de la compañía biofarmacéutica subían un 2,8% en el Mercado Continuo cercanas las diez de la mañana, hasta los 1,8 euros. En este contexto, la compañía ha recibido el acta oficial de su reciente reunión de Fin-de-Fase II con la FDA para el uso de la molécula vafidemstat en el trastorno límite de la personalidad, con comentarios positivos por parte del organismo estadounidense.