Estados Unidos aprueba de forma definitiva la vacuna de Pfizer/BioNTech

Otro avance en la lucha contra el coronavirus. La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido este lunes la aprobación definitiva a la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech para combatir el Covid-19.

Con esta decisión, esta vacuna se convierte en la primera que supera el uso de emergencia que inicialmente se le había otorgado con la intención de agilizar el proceso de inmunización en el país norteamericano.

La FDA otorgó la autorización de emergencia a la vacuna de Pfizer en diciembre de 2020. Aun así, esta catalogación seguirá siendo válida en el caso de personas de entre doce y quince años o para personas inmunodeprimidas en el caso de terceras dosis.

Pfizer también ha alcanzado un acuerdo para adquirir el laboratorio Trillium Therapeutics, especializado en terapias oncológicas

La responsable en funciones de la FDA, Janet Woodcock, confía que este paso conceda una “confianza adicional en una vacuna que cumple los máximos estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación”. Las vacunas de Moderna y Janssen figuran igualmente dentro de la categoría de emergencia, pero actualmente están a la espera de que concluyan sus respectivas revisiones para recibir la plena aprobación.

Por su parte, Pfizer también ha alcanzado un acuerdo para adquirir el laboratorio Trillium Therapeutics, especializado en terapias oncológicas, por un importe de 2.260 millones de dólares, según han confirmado ambas empresas.

En septiembre de 2020, como parte de la Iniciativa de crecimiento innovador, la farmacéutica estadounidense invirtió 25 millones de dólares en Trillium. Además, Jeff Settleman, vicepresidente sénior y director científico del grupo de investigación y desarrollo de oncología de Pfizer, fue nombrado miembro del Consejo Asesor Científico de Trillium.