La Agencia Europea del Medicamento da luz verde al primer fármaco para combatir el Covid-19

Remdesivir, primer fármaco específico contra el coronavirus en Europa. La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde para que se autorice su comercialización. El remdesivir es un antiviral análogo de nucleótido que interfiere el virus e impide que se replique en el organismo.

La recomendación de la EMA se basa en los resultados preliminares de estudio del remdesidir publicado en el New England Journal of Medicine (Nejm), que explicaban que gracias a este fármaco los enfermos de Covid-19 se recuperaban, de media, cuatro días antes que el resto de los pacientes. El remdesivir es un medicamento que se desarrolló para tratar el ébola y que su patente pertenece al laboratorio estadounidense Gilead.

La EMA recomienda utilizar el remdesivir en adultos y adolescentes a partir de 12 años con coronavirus que se encuentren en estado grave. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (Chmps) también indica que sólo se debe usar cuando estos pacientes sufran neumonía y requieran oxígeno suplementario.

La Comisión Europea dará su veredicto la semana que viene sobre si autoriza o no la comercialización del remdesivir para combatir el Covid-19. Este fármaco es el primero que pasa la evaluación estricta de la EMA y lo ha hecho en un periodo a causa de la emergencia de salud pública que supone la pandemia.