Minoryx Therapeutics licencia un fármaco con Neuraxpharm por 258 millones de euros
Ambas compañías han firmado un acuerdo de licencia por los derechos europeos de leriglitazona, actualmente en revisión por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para la indicación huérfana de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD).
10 nov 2022 - 09:59
Nuevo éxito para el biotech español. Minoryx Therapeutics ha sellado este jueves un acuerdo con Neuraxpharm en virtud del cual la primera concede a la segunda compañía los derechos de exclusividad en Europa de su candidato principal, leriglitazona, un nuevo agonista selectivo de PPAR-gamma de penetración cerebral. Como parte del acuerdo, Neuraxpharm pagará a Minoryx Therapeutics un importe inicial significativo de doble dígito, además de pagos por hitos y financiación para el desarrollo por un total de hasta 258 millones de euros. Además, Minoryx Theraprutics recibirá royalties graduales de doble dígito, según informan ambas empresas en un comunicado.
MTS Health Partners ha actuado como asesor financiero de Minoryx Therapeutics. Baker McKenzie LLP actúa como asesor legal de Minoryx en relación con la transacción. Neuraxpharm ha sido asesorada por Clifford Chance en los asuntos legales relacionados con esta transacción.
Neuraxpharm obtiene los derechos exclusivos para comercializar leriglitazona en Europa y se unirá a Minoryx Therapeutics para continuar el desarrollo del fármaco. Mientras, Minoryx Therapeutics conserva todos los derechos sobre leriglitazona en Estados Unidos y el resto del mundo, excluyendo a China por contratos ya existentes.
Minoryx Therapeutics y Neuraxpharm colaborarán en la finalización del proceso regulatorio europeo
Minoryx Therapeutics y Neuraxpharm colaborarán en la finalización del proceso regulatorio europeo en curso para obtener la aprobación de leriglitazona para el tratamiento de pacientes varones adultos con X-ALD o adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, una enfermedad neurodegenerativa minoritaria o rara.
Leriglitazona será el primer tratamiento aprobado para este grupo de pacientes si obtiene la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Minoryx Therapeutics y Neuraxpharm se han comprometido además a continuar conjuntamente en el desarrollo de leriglitazona para otros grupos de pacientes con X-ALD y otras indicaciones huérfanas.
Para Neuraxpharm, la entrada en el segmento de los medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras o minoritarias supone un nuevo enfoque. En este paso, la empresa se apoya en su experiencia de 35 años en el área de los trastornos del SNC.
Neuraxpharm creará un centro de excelencia dedicado a la leriglitazona y, con ello, planea acelerar el diagnóstico y favorecer tratamientos tempranos mediante un mejor cribado de la población y vías de derivación más rápidas. Otra parte importante del proyecto consistirá en colaborar estrechamente con grupos y asociaciones de pacientes.