AstraZeneca y Daiichi Sankyo señalan datos positivos en un compuesto contra el cáncer de mama
La alianza farmacéutica asegura que las pruebas llevadas a cabo demuestran que el medicamento supone una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante respecto a tratamientos que ya existen contra la patología.
9 may 2024 - 17:40
AstraZeneca y Daiichi Sankyo señalan progresos en su nuevo fármaco contra el cáncer de mama. La alianza entre farmacéuticas ha anunciado resultados positivos del ensayo de fase III del compuesto Destiny-Breast06.
Según un comunicado de las dos compañías, las pruebas llevadas a cabo demuestran que el fármaco supone una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante en la supervivencia libre de progresión en comparación con la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de mama metastásico del tipo HER2-low (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) RH positivo después de una o más líneas de terapia endocrina.
El fármaco en cuestión es un anticuerpo conjugado dirigido específicamente contra HER2, desarrollado por Daiichi Sankyo y comercializado conjuntamente por Daiichi Sankyo y AstraZeneca. El estudio continuará según lo previsto para evaluar más a fondo la supervivencia global y otros objetivos secundarios.
AstraZeneca y Daiichi Sankyo insisten en la necesidad de desafiar los paradigmas de tratamiento actuales
Para Ken Takeshita, director global de investigación y desarrollo (I+D) de Daiichi Sankyo, “los resultados de Destiny-Breast06 recalcan la importancia de continuar desafiando los paradigmas de tratamiento actuales y las clasificaciones establecidas para progresar en la forma en la que tratamos a las personas con cáncer de mama metastásico HER2 con RH positivo”.
Por su parte, Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D de oncología en AstraZeneca, explica que “estos datos subrayan el potencial para el tratamiento con este anticuerpo conjugado, redefiniendo aún más el cáncer de mama metastásico y su abordaje”.
La importancia de la investigación clínica radica en que se estima que aproximadamente del 60% al 65% de los cánceres de mama RH positivos y HER2 negativos son HER2-low y, potencialmente, un 25% adicional pueden tener un nivel de expresión de HER ultrabajo.
Las terapias endocrinas se utilizan ampliamente en las primeras líneas de tratamiento para el cáncer de mama metastásico RH positivo. Sin embargo, después de dos líneas de tratamiento, la eficacia adicional de la terapia endocrina suele ser limitada. El actual estándar de tratamiento después de la terapia endocrina es la quimioterapia, que se asocia con bajas tasas de respuesta y resultados pobres.