Almirall prevé ventas de 450 millones provenientes de la aprobación de su nuevo fármaco

Almirall crece a partir de su línea de tratamientos contra la dermatitis atópica. La farmacéutica con sede en Barcelona ha recibido la aprobación en ensayos de fase III de lebrikizumab y prevé unos ingresos de 450 millones de euros provenientes de las ventas de este fármaco según informó la compañía en una presentación para inversores en 2020.

Además, el laboratorio ha recibido la autorización por vía rápida de este tratamiento en Estados Unidos por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), según ha informado Almirall en un comunicado en la CNMV.

La compañía cuenta con los derechos de venta de este fármaco en Europa, mientras que para el resto del mundo estos son propiedad de la farmacéutica estadounidense Lilly. La empresa española espera recibir la aprobación de la Comisión Europea en 2023.

Almirall espera recibir la aprobación de la Comisión Europea en 2023

La designación de vía rápida se otorga a un medicamento que está destinado a tratar una afección grave y que los datos demuestren su potencial con el objetivo de abordar una necesidad médica no cubierta. La farmacéutica ha informado que su tratamiento produce mejoras en más de la mitad de las personas con dermatitis atópica de moderada a grave, según los estudios de fase III.

El laboratorio es propiedad de la familia Gallardo y cerró el primer semestre de 2021 con unas pérdidas de 42,8 millones de euros, frente al beneficio de 42,4 millones de euros durante el mismo periodo del ejercicio anterior.

La mayor parte de este deterioro, 69 millones de euros, se atribuye al antibiótico para tratar el acné Seysara. Otros 22 millones de euros se deben a la cartera legacy de Estados Unidos y doce millones de euros se atribuyen a la compra fallida de Bioniz Therapeutics. La facturación de la compañía en 2020 fue de 814,5 millones de euros.