Pfizer recibe luz verde de Estados Unidos para el uso de su píldora antiviral

Pfizer, más allá de la vacuna. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la píldora antiviral de Pfizer para combatir el Covid-19, según ha anunciado la multinacional farmacéutica a través de un comunicado.

El Paxlovid, nombre que ha recibido este medicamento, está pensado para ser suministrado de forma oral en mayores de doce años. El fármaco previene una derivación de los síntomas provocados por el coronavirus en moderados o graves, evitando incluso la muerte del paciente.

La píldora solamente estará disponible con receta médica previa del médico de cabecera, y su consumo deberá ser próximo al contagio por Covid-19 o dentro de los cinco días posteriores desde que se iniciaron los síntomas. Paxlovid no es una vacuna, por lo que no previene el contagio por coronavirus. La píldora de Pfizer evitará que los pacientes puedan sufrir síntomas graves de Covid-19 o fallecer debido al mismo.

Pfizer pondrá a disposición este medicamento solamente a través de receta médica

En los ensayos clínicos recientes a la aprobación, la píldora daba como resultado ninguna muerte y una tasa muy baja de hospitalización entre quienes consumieron el medicamento.

En uno de los últimos estudios, se pudo observar una disminución de la carga viral de aproximadamente diez veces en el día 5 tras suministrarse el medicamento y el placebo, en comparación con este último, indicando una fuerte actividad contra el virus Sars-Cov-2 y representando la reducción de la carga viral más alta para un medicamento antiviral de administración oral contra el Covid-19.

Pfizer ha asegurado que se ha utilizado especialmente un componente para conseguir inhibir la proteasa 3CL, con el que el virus se multiplica y se extiende por todo el organismo. El laboratorio de la farmacéutica anunció el martes 14 de diciembre que la píldora para luchar contra el Covid-19 posee una efectividad del 89% y es capaz de hacer frente a la variante Ómicron. Paxlovid está preparada para ser suministrada a gran parte de los países del mundo, siendo una mayoría de ellos los que ya presentan casos de esta nueva variante.

“La autorización representa otro tremendo ejemplo de cómo la ciencia nos ayudará en última instancia a vencer esta pandemia, que, incluso después de dos años, continúa perturbando y devastando vidas en todo el mundo”, explica Albert Bourla, presidente y consejero delegado de Pfizer.